¿Qué sucede en el cuerpo femenino durante el embarazo, cómo utilizar la genética para revelar algunos de los secretos que la naturaleza "escondía"?
Cualquier mujer que se prepara para ser madre comienza una especie de picazón de información, lo que la obliga a dar vueltas a montañas de literatura en busca de respuestas a preguntas relacionadas con su interesante puesto. Y esto no es de extrañar: el embarazo es un momento en el que el instinto maternal obliga a la futura madre a adquirir conocimientos sobre todo lo relacionado con el correcto desarrollo del feto, el parto normal y luego el cuidado del bebé. Es entonces cuando se vuelve interesante lo que se pudo haber perdido en las lecciones de biología.
¿Dónde se almacena el código para garantizar que nace un ser humano y no otra especie? ¿Cómo hereda los rasgos de sus padres? ¿Quién decide cómo será el niño, qué cualidades y qué apariencia heredará? ¿Cómo se reflejarán las enfermedades hereditarias? Estas preguntas las responde la ciencia de la genética.
Entonces, ¿qué sucede durante la concepción? Dentro del esperma, que lleva el código del padre, hay una cadena de hebra (molécula de ADN), donde cada eslabón es un gen. Además, esta cadena se divide en 23 partes, cada una de las cuales se retuerce en una espiral apretada, su nombre es un cromosoma. El óvulo femenino también contiene ADN con los genes de la madre, dividido en 23 cromosomas. Una vez combinadas estas dos cadenas, se recopilará toda la información necesaria para crear un nuevo organismo: 46 cromosomas y unos 35 mil genes.
Ellos (genes) son responsables del color del cabello, el tipo de sangre, la altura, el metabolismo y otros signos. Ya en la primera etapa, se conoce el sexo del bebé. Está codificado en el cromosoma 23 (sexo) de los padres. Esto es lo que la naturaleza ha ordenado, pero si tienes una niña o un niño depende solo de tu papá. El hecho es que el óvulo de la madre siempre contiene solo el cromosoma 23 femenino. Comúnmente se le llama cromosoma X. Y los espermatozoides pueden transportar tanto a la hembra (X) como al macho: el cromosoma Y. Por lo tanto, si un espermatozoide X se ha fusionado con un óvulo X, resultará un par XX, lo que significa que nacerá una niña.
Si el espermatozoide tenía un cromosoma Y, entonces el par XY permitirá que aparezca un niño. Esa es toda la sabiduría, y los presagios populares, las tablas, las dietas, las clínicas que prometen el sexo del niño a pedido dan resultados cercanos a la proporción natural de sexos, es decir, alrededor del 50% al 50%.
Tampoco podemos influir en la apariencia del niño. La naturaleza misma determinará a quién se parece. Aunque si los padres son de tipo muy diferente, puedes asumir algo. Por ejemplo, las rubias, las personas de ojos azules, las personas con el primer grupo sanguíneo, un factor Rh negativo se incluyen en el grupo de personas con genes hereditarios débiles. Pero las personas con cabello oscuro, rizado, alto, diestro tienen más posibilidades de que la descendencia se parezca a ellos. Por ejemplo, si mamá es rubia y papá es una morena ardiente, entonces el niño nacerá con cabello oscuro. Pero, habiendo madurado y casado con una chica rubia, puede transmitir su gen, heredado de su madre, a sus hijos. En este caso, aparecerá un bebé de pelo rubio en un par de rubio-moreno. No debemos olvidar que algunos rasgos solo pueden ser heredados por niños o niñas, manifestarse en la adolescencia, la vejez o en un determinado entorno externo.
Todo esto no nos permite adivinar con precisión el resultado final donde la naturaleza se detendrá.
