Diagnóstico De Raquitismo En Bebés

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Diagnóstico De Raquitismo En Bebés
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Video: Diagnóstico De Raquitismo En Bebés

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Video: Diagnóstico y Tratamiento Raquitismo 2024, Mayo
Anonim

El diagnóstico de raquitismo en bebés se lleva a cabo sobre la base de las quejas de los padres, un examen externo del niño y un análisis para identificar el contenido de vitamina D en la orina. Una muestra de orina según Sulkovich también ayuda en el tratamiento de la enfermedad..

¿Cómo diagnosticar el raquitismo en un niño?
¿Cómo diagnosticar el raquitismo en un niño?

Hasta la fecha, el diagnóstico de raquitismo en bebés no causa dificultades: el médico solo necesita examinar al niño y hablar con sus padres para hacer un diagnóstico.

Los síntomas de la enfermedad

Los primeros síntomas del raquitismo pueden aparecer en un bebé a los 3-4 meses de edad. El grupo de riesgo incluye a los bebés prematuros cuyas madres estaban desnutridas y mal alimentadas durante el embarazo. La alimentación insuficiente del propio bebé, la alimentación con una fórmula no adaptada, pobre en vitamina D, también puede provocar la enfermedad. El raquitismo puede ser hereditario o puede ser consecuencia de enfermedades gastrointestinales que impiden la absorción de calcio y fósforo.

Esta enfermedad provoca alteraciones del sueño en el niño, irritabilidad y llanto. Las madres notan que el bebé a menudo se estremece en presencia de una luz y un sonido intensos. Hay un aumento de la sudoración, especialmente alrededor de la cara y el cuero cabelludo. Como resultado, el sudor irrita la piel, provoca picazón y picazón, el bebé se frota la cabeza contra la almohada para que aparezca una calva en la parte posterior de la cabeza. El nivel de pH de la orina cambia, irrita la piel del perineo, provocando la formación de dermatitis del pañal. El raquitismo leve también se diagnostica por el incipiente ablandamiento de los huesos del cráneo a lo largo del borde de las fontanelas.

Diagnóstico de la enfermedad

En el futuro, el raquitismo de gravedad moderada se diagnostica mediante el ablandamiento de los huesos del cráneo y la deformación de la cabeza del bebé. A menudo se puede observar una nuca aplanada y una asimetría de la cabeza. El esqueleto continúa deformándose aún más, aparecen los tubérculos parietal y frontal, las costillas están cubiertas de sellos llamados raquitismo y las muñecas son brazaletes desvencijados. En un bebé de un año, al dominar los primeros pasos, las extremidades inferiores comienzan a doblarse, aparece una barriga de rana característica y se interrumpe el trabajo de los órganos internos.

El diagnóstico de raquitismo severo en bebés se lleva a cabo sobre la base de deformidades óseas significativas, lesiones graves del sistema nervioso y órganos internos, un retraso significativo en el desarrollo psicomotor. Una muestra de orina según Sulkovich ayuda a identificar el raquitismo. Con este análisis se pueden obtener datos sobre la concentración de calcio en la orina. Una puntuación de 2+ se considera normal. Si falta calcio, la muestra será negativa. Este mismo estudio se utiliza para controlar el tratamiento de la enfermedad. Si el resultado excede 2+, entonces el niño recibe vitamina D en exceso y la dosis debe reducirse o el medicamento utilizado debe cancelarse por completo.

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