El momento de la concepción determina el grupo sanguíneo de una persona; se cree que permanece sin cambios durante toda la vida. Los científicos de principios del siglo XX identificaron varios sistemas de grupos. No existen dos personas con el mismo sistema en el mundo, la única excepción son los gemelos idénticos.
Factores de herencia
Sucede que el tipo de sangre de los niños no coincide con el de los padres, lo que plantea muchas preguntas. Esta pregunta fue abierta por un científico de Australia K. Landsteiner. Al estudiar el comportamiento de los glóbulos rojos en diferentes personas, dedujo tres sistemas AOB. En algunos, los glóbulos rojos se distribuyen uniformemente, en otros, se pegan. Los genes con información sobre la presencia o ausencia de aglutinógenos se heredan. Así aparecieron I (OO), II (AA o AO) y III (BB o BO), y el cuarto (AB) se descubrió un poco más tarde. En todos los compuestos, la primera letra significa información sobre la presencia o ausencia de aglutinógeno, que el niño recibirá de la madre, la segunda, del padre.
Por ejemplo:
- con I (OO) los antígenos A y B están ausentes, por lo tanto, si el padre y la madre tienen el primer grupo, el niño lo heredará;
- un progenitor con el primero, el otro con el segundo, luego la descendencia puede nacer con I o II;
- si la madre tiene II y el padre tiene III, o viceversa, los hijos tomarán cualquiera de los cuatro;
- I y III - dan solo el primero y el tercero;
- si los padres tienen un cuarto, entonces el bebé nacerá con cualquier otro que no sea el primero, ya que ambos aglutinógenos están presentes en el conjunto hereditario. Por lo tanto, el grupo sanguíneo del niño puede no coincidir con el de los padres.
Hay excepciones a todas las reglas
Los científicos han identificado el hecho de la exclusión, cuando ambos padres tienen IV (AB) y el niño nace con I (OO). Hay aglutinógenos en la sangre, pero por alguna razón no aparecen, este fenómeno aún se está investigando. Este hecho es bastante raro, incluso menos común en la raza caucásica. El "fenómeno de Bombay", como se le llama, se manifiesta más a menudo en personas de piel oscura, en indios.
La transfusión de sangre puede afectar el cuadro genético, lo que no le permitirá determinar el grupo exacto en un bebé recién nacido. La composición aglutinogénica puede cambiar por muchos factores; es bastante difícil determinar esto. Por tanto, el grupo sanguíneo de padres e hijos no se puede llamar 100% interconectado y, además, no se puede establecer la paternidad según él. Inicialmente, no se realizaron estudios de presencia de herencia y no se están realizando ahora.
Los más comunes son I y II, son propiedad de casi el 40% de la población mundial. El más raro se considera intravenoso, que solo tiene un 3-5% de las personas.
Además del grupo, la sangre se divide en factor Rh: positivo y negativo. Que también tiene sus propias reglas y excepciones. Una persona con grupo I y factor Rh negativo se considera donante universal. La mayoría de las veces en el mundo se requiere para una transfusión intravenosa con factor Rh positivo.
