El cribado bioquímico es un análisis que se prescribe a las mujeres embarazadas para identificar diversas patologías en el feto. Tal examen ayuda a identificar enfermedades graves, defectos y mutaciones en las primeras etapas.
¿Qué es el cribado bioquímico?
A medida que el feto se desarrolla, la placenta comienza a secretar sustancias especiales en la sangre de la futura madre. El análisis bioquímico tiene como único objetivo el estudio de estas sustancias. Una desviación de la norma puede indicar que el embarazo no avanza sin problemas. La detección se prescribe dos veces durante todo el período de embarazo. El primer examen se realiza en el primer trimestre a las 10-14 semanas y el segundo a las 16-20 semanas.
¿Necesito realizar un análisis bioquímico?
Los expertos recomiendan hacer este análisis sin falta. Porque ninguna mujer es inmune al desarrollo de patologías en su bebé. Esto se debe a un factor hereditario, estilo de vida, situación ecológica. La Organización Mundial de la Salud, a su vez, recomienda que el cribado se realice al menos en el segundo trimestre. Cada futura madre tiene derecho a decidir de forma independiente realizar el análisis o no, pero una vez más no está de más asegurarse. Esto ayudará a evitar más problemas.
Grupo de riesgo
Para las mujeres en riesgo, los médicos prescriben exámenes de detección dos veces. Este grupo incluye: mujeres mayores de 35 años; mujeres con anomalías genéticas en la familia; mujeres embarazadas que han tenido enfermedades infecciosas al principio del embarazo; si la madre y el padre son parientes cercanos; si una mujer ha tenido anteriormente un aborto espontáneo, muerte fetal, nacimiento de un niño con patologías.
Cribado en el primer y segundo trimestre
El cribado bioquímico en el primer trimestre revela dos sustancias: hCG, PAPP-A. Los médicos determinan la cantidad de cada una de las sustancias en el cuerpo de la futura madre y verifican si hay alguna desviación de la norma. Si el especialista sospecha anomalías en el desarrollo del embrión, se prescribe una ecografía. Un solo análisis da un pronóstico confiable en el 60% de los casos, pero junto con un examen de ultrasonido, el porcentaje aumenta a 80. La detección en el primer trimestre revela el síndrome de Down y el síndrome de Edwards.
En el segundo trimestre, se detectan tres sustancias durante el análisis: hCG, AFP, NE. En una fecha posterior, se pueden detectar las siguientes anomalías en el desarrollo del feto: malformación del tubo neural, anomalía de los riñones, infección de la pared abdominal.
Los siguientes factores pueden afectar el resultado del cribado bioquímico: embarazo múltiple, FIV, malos hábitos de la madre (especialmente tabaquismo), presencia de enfermedades graves (resfriados, diabetes). Los indicadores incluso dependerán del peso de la mujer. Para las mujeres delgadas, se subestiman, para las llenas, al contrario.
