La hipoxia fetal es un suministro insuficiente de oxígeno al feto, asociado con enfermedades de la madre, trastornos del flujo sanguíneo uteroplacentario o del cordón umbilical y enfermedades del niño. El diagnóstico de hipoxia se basa en una evaluación directa del estado del feto y el análisis de los resultados de métodos indirectos.
Es necesario
- - observación de los movimientos fetales;
- - escuchar los latidos del corazón con un estetoscopio;
- - cardiotocografía;
- - dopplerometría;
- - amnioscopia.
Instrucciones
Paso 1
Si nota cambios en el movimiento fetal, esto podría ser un signo de hipoxia. En la etapa inicial, puede encontrar el comportamiento inquieto del niño, expresado en la frecuencia e intensificación de sus movimientos. Con una falta aguda de oxígeno y un aumento de la hipoxia, los movimientos fetales comienzan a debilitarse.
Paso 2
Asegúrese de informar a su médico sobre los cambios en el movimiento. Con la ayuda de un estetoscopio, escuchará los latidos cardíacos del feto, evaluará la frecuencia cardíaca, el ritmo y la presencia de ruidos. Pero este método solo podrá revelar cambios graves que a menudo ocurren durante la hipoxia aguda. El médico también puede sospechar hipoxia crónica por signos indirectos, como una disminución en la altura del fondo del útero asociada con retraso del crecimiento fetal y oligohidramnios.
Paso 3
Si sospecha de hipoxia, se le administrará una cardiotocografía (CTG). Este estudio se lleva a cabo con éxito de forma ambulatoria. Con la ayuda de correas elásticas, se conecta un sensor ultrasónico al abdomen de la mujer embarazada, que se fija en lugar de escuchar los latidos del corazón del feto. La frecuencia de aumento y disminución de la frecuencia cardíaca tiene valor diagnóstico. Si el aumento de la frecuencia cardíaca es una respuesta al movimiento del feto o las contracciones uterinas (al menos 5 en 30 minutos), entonces podemos hablar sobre el estado exitoso del feto. Para esto, en el marco de CTG, se realiza una prueba sin estrés, cuya esencia es la aparición de un aumento de la frecuencia cardíaca en respuesta a los movimientos del niño o la contracción del útero. Si el feto no reacciona, esto sugiere hipoxia.
Paso 4
Con la ayuda de la dopplerometría, se lleva a cabo un estudio del flujo sanguíneo en los vasos del útero, el cordón umbilical y el feto. En presencia de trastornos circulatorios, es posible evaluar la gravedad de la hipoxia y tomar medidas para que el embarazo continúe con éxito. El primer estudio se recomienda a las 16-20 semanas de embarazo, ya que a partir de este período son posibles los trastornos patológicos del flujo sanguíneo.
Paso 5
Para diagnosticar la hipoxia en un niño, se evalúan las deficiencias, evidenciadas por la presencia de meconio en el líquido amniótico: heces fetales. Su entrada en el agua se asocia con una circulación sanguínea alterada en el intestino debido a la hipoxia. El esfínter del recto fetal se relaja y el meconio ingresa al líquido amniótico. Con la ayuda de la amnioscopia, se realiza un examen óptico a través del canal cervical del líquido amniótico. Este método se usa a menudo justo antes del parto.
