¿Qué es la displasia del tejido conectivo? ¿De dónde viene? ¿Cómo se expresa en los niños? ¿Qué enfermedades hay con el DST?
La displasia del tejido conectivo (CTD) es un trastorno genético que se transmite de uno o ambos padres. Con DST, hay una falta de colágeno en el cuerpo, que es necesario para el tejido conectivo. Y está presente en todo el cuerpo, los órganos internos están hechos de él, está en la columna y los músculos.
¿Cómo se expresa el horario de verano?
Preste atención al físico de su hijo. Con DST, el bebé estará delgado, literalmente, sus costillas y huesos sobresaldrán, y no intente alimentar al niño con fuerza, esto no ayudará. El color de la piel es pálido, con una malla de venas, son claramente visibles.
La esclerótica de los ojos en estos niños es azul, desde el nacimiento. También se observa hiperplasticidad, los dedos del niño se doblan fácilmente en diferentes direcciones, puede sentarse fácilmente en el hilo.
Muchos niños tienen una fosa en el medio del pecho, este también es uno de los signos de CTD. Además, la displasia de las articulaciones de la cadera está presente desde el nacimiento, es decir, ya se puede sospechar DST.
Además, los niños desde el nacimiento tienen pies en valgo (pies planos). Los padres deben prestar atención a cómo camina su hijo, generalmente de puntillas debido al hallux valgus.
¿Qué enfermedades ocurren con el DST?
Todo depende de la gravedad de la forma de la enfermedad, enumeraremos las principales.
- Una ventana abierta en el corazón y puede que no se cierre.
- El prolapso de la válvula mitral como uno de los signos.
- Acordes adicionales en el corazón, también, como uno de los signos.
- Discinesia de la vesícula biliar (desde el nacimiento).
- Discinesia de colon (desde el nacimiento).
- Violación de la motilidad intestinal (desde el nacimiento).
- Insuficiencia de la válvula de Bauhinia (expresada en dolores doloridos en el abdomen, en el ombligo).
- Astigmatismo, miopía, miopía (puede ser desde el nacimiento o puede manifestarse a medida que el niño crece).
- Presión intracraneal (dolores de cabeza).
- Violación del flujo de salida venoso del cerebro (asociado con la columna cervical, con DST, a menudo ocurren desplazamientos vertebrales, lo que conduce a una circulación sanguínea deteriorada).
- Retraso en el desarrollo mental y del habla.
- Dolor recurrente en brazos y piernas.
Qué hacer si a un niño se le diagnostica DST
¡Primero recurra a la genética! Ordenará pruebas para analizar la vida futura del niño. ¡DST no se trata! Pero con el enfoque correcto, puede mejorar significativamente la vida del niño.
No se recomienda la automedicación, solo un especialista competente puede ayudarlo.
Cómo advertir el horario de verano
Es necesario planificar un embarazo. Los futuros padres deben comunicarse con el centro genético y hacerse la prueba de DST.
